(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210748328.6 (22)申请日 2022.06.29 (71)申请人 南京邮电大 学 地址 210023 江苏省南京市栖霞区文苑路9 号 (72)发明人 王其　刘加伟　王婧　陆峰　 (74)专利代理 机构 南京纵横知识产权代理有限 公司 32224 专利代理师 林青 (51)Int.Cl. C08G 61/12(2006.01) C09K 11/06(2006.01) A61K 41/00(2020.01) A61K 49/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种自降解共轭聚合物、 纳米粒子及其制备 方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一种新型自降解共轭聚合物， 并公开了该共轭聚合物及其纳米粒子的制备方 法和应用。 该自降解共轭聚合物具有优异的近红 外一区吸收及近红外二区荧光发射， 水溶性纳米 粒子由两亲性的F127和该共轭聚合物通过纳米 共沉淀方法制备。 所制得的纳米粒子发射波长位 于近红外二区， 可用于近红外二区荧光成像。 本 发明设计的纳米粒子在激光照射下可以产生大 量活性氧及过高热， 因此可用于成像引导的肿瘤 光动力/光热联合治疗。 特别是， 共轭聚合物本身 产生的活性氧可以导致该共轭聚合物发生降解， 可有效降低材料的毒副作用， 加快材料在体内的 代谢， 提高治疗安全性， 具有良好的临床应用前 景。 权利要求书2页 说明书5页 附图4页 CN 115093548 A 2022.09.23 CN 115093548 A 1.一种自降解共 轭聚合物， 其特 征在于， 所述自降解共 轭聚合物为P ‑F， 其结构式如下： 2.一种权利要求1所述的自降解共 轭聚合物的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： 在氮气保护下， 将(4,4 ‑二辛基‑4H‑环戊二烯[2,1 ‑b:3,4‑b']二噻吩 ‑2,6‑二基)双(三 甲基锡烷)、 (E) ‑6,6'‑二溴‑1,1'‑双(2‑乙基己基) ‑[3,3'‑联二亚吲哚] ‑2,2'‑二酮与钯催 化剂混合， 加入 超干甲苯， 10 0℃回流反应24h 。 3.根据权利要求2所述的自降解共轭聚合物的制备方法， 其特征在于， 所述(4,4 ‑二辛 基‑4H‑环戊二烯[2,1 ‑b:3,4‑b']二噻吩 ‑2,6‑二基)双(三甲基锡烷)与E) ‑6,6'‑二溴‑1, 1'‑双(2‑乙基己基) ‑[3,3'‑联二亚吲哚]‑2,2'‑二酮的摩尔比为1:1。 4.根据权利要求2所述的自降解共轭聚合物的制备方法， 其特征在于， 所述(4,4 ‑二辛 基‑4H‑环戊二烯[2,1 ‑b:3,4‑b']二噻吩 ‑2,6‑二基)双(三甲基锡烷)与钯催化剂的摩尔比 为1:0.05。 5.一种权利要求1或2所述的自降解共轭聚合物的纳米粒子， 其特征在于， 是基于 式1所 述的自降解共 轭聚合物P ‑F， 利用两亲性聚合物F127及 纳米共沉淀法制备 得到的。 6.根据权利要求5所述的自降解共轭聚合物的纳米粒子， 其特征在于， 所述自降解共轭 聚合物的纳米粒子在水 溶液中， 最大吸 收波长在645nm， 最大发射波长在938nm。 7.一种权利要求5所述的自降解共轭聚合物的纳米粒子的制备方法， 其特征在于， 包括 以下步骤： 将式1所述的自降解共轭聚合物P ‑F与两亲性聚合物F127溶于四氢呋喃中， 超声溶解得 混合溶液； 将上述混合溶 液于超声下加入去离 子水中， 继续超声5mi n； 去除溶液中的四氢呋喃， 制得自降解共 轭聚合物的纳米粒子溶 液。 8.根据权利要求7所述的自降解共轭聚合物的纳米粒子的制备方法， 其特征在于， 所述 自降解共 轭聚合物与两亲性聚合物F127的质量比为1:20 。 9.一种权利要求1所述的自降解共 轭聚合物在制备N IR‑II荧光成像造影剂中的应用。 10.一种权利要求1所述的自降解共轭聚合物在制备NIR ‑II荧光成像指导的PDT/PTT联权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115093548 A 2合治疗试剂中的应用。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115093548 A 3