ICS 11.220 B 41 DB37 山 东 省 地 方 标 准 DB37/T 4003—2020 中和试验和 ELISA 试验比对实验室评价标准 2020 - 06 - 08 发布 山东省市场监督管理局 2020 - 07 - 08 实施 发 布 DB37/T 4003—2020 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由青岛海关提出、归口并组织实施。 本标准起草单位：青岛海关技术中心。 本标准主要起草人：郑小龙、王群、姜帆、徐彪、朱来华。 I DB37/T 4003—2020 中和试验和 ELISA 试验比对实验室评价标准 1 范围 本标准规定了中和试验和ELISA试验比对实验室评价工作应遵循的基本技术要求。 本标准适用于动物检疫、兽医实验室以ELISA试验替代中和试验进行抗体滴度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 《OIE陆生动物诊断试验与疫苗手册》 3 试剂 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 培养液：根据不同细胞选择适合的培养液。 胎牛血清。 标准毒株、阳性血清、阴性血清。 敏感细胞系：根据不同病毒选择适合的细胞。 青霉素。 链霉素。 ELISA 试剂盒。 4 器材和设备 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 96 孔细胞培养板。 二氧化碳培养箱。 普通冰箱和超低温冰箱。 可调移液器。 细胞培养瓶。 酶标仪。 洗板机。 5 评价总则 5.1 应在最佳条件下进行比对试验，即在同一实验室，由同一批检测人员严格按照标准方法和试剂盒 操作要求进行评价。 5.2 对已知阳性血清同时用中和试验和 ELISA 试验进行检测，对检测结果进行比对，确定不同抗体滴 度对应的 ELISA 数值范围。 1 DB37/T 4003—2020 6 实验室评价 6.1 取已知阳性血清样品进行中和试验，测定其抗体滴度。具体操作按照《OIE 陆生动物诊断试验与 疫苗手册》进行。 6.2 对已知阳性血清进行稀释，以获得抗体滴度分别为 1:2，1:4，1:8，1:16，1:32，1:64……的血 清样品。 6.3 将每个滴度的已知阳性血清样品按照 ELISA 试剂盒说明书进行检测，测定其 OD 值，并根据说明书 计算最终数值。 6.4 将已知阳性血清的抗体滴度与 ELISA 结果进行比对，确定各滴度的已知阳性血清对应的 ELISA 数 值的范围，并标定阳性对照血清的抗体滴度。 6.5 根据 ELISA 阳性对照血清的数值及每个滴度间 ELISA 数值的波动范围，调整每次试验抗体滴度所 对应的 ELISA 数值范围，以确定未知样品抗体滴度。 _________________________________ 2